精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目

 
       为了推动提升国内肿瘤罕见突变的诊疗观念以及提升肿瘤罕见突变相关生物标志物的检测质量，中国初级卫生保健基金会在发展现有肿瘤相关项目基础上，进一步开拓肿瘤检测领域的公益性支持，以科普形式提高大家对基因检测及治疗的认识，中国初级卫生保健基金会结合多方力量共同发起“精准检测--肿瘤罕见突变公益支持项目”帮助降低患者的诊断治疗经济压力，提高患者的生活质量。让更多的肿瘤罕见突变的患者能从精准的治疗中收获更多的生存获益。
       项目启动时间：2020 年 9 月
       项目截止时间：捐赠 1,500 例。申请数满，项目即停止。

申请条件

v 持有中华人民共和国居民身份证 ，知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。
v 经基因检测结果为罕见突变（MET Exon14 跳突、MET 扩增、RET 融合、NTRK 融合、MEK 突变）阳性的肿瘤患者。
v 患者在三级医院或者指定合作的诊断公司进行基因检测。

援助方案

在患者自愿的前提下，经临床医生评估，患者在三级医院或者指定合作的诊断公司进行基因检测。经项目办确认的罕见突变阳性的申请患者，将可获得基金会基因检测援助资金。一次性援助金额为人民币 1,000 元/位。
项目申请流程


项目合作诊断公司（排名不分先后）

       

      
      
      
      
      
      

新增合作检测机构（排名不分先后）：
上海桐树生物科技有限公司
北京诺禾致源科技股份有限公司
天津金橡生物科技有限公司
广州迈景基因医学科技有限公司
广州金域医学检验中心有限公司
深圳裕策生物科技有限公司    

终止条件
1.受援助患者死亡。
2.经查实，患者有其他盈利目的。
3.患者提供的申请资料不实或隐瞒申报。
4.已过申请截止时间或例数捐赠完毕。
5.由于不可抗力, 相关政府部门的政策调整或变化等因素造成项目被迫中止。
项目监查
项目办公室对受援助患者定期进行审查，核对个人信息及申请资料，如果拒绝接受核查或经核查发现申请条件不符将立即停止援助。
法律声明
1.对于患者的个人信息及医学资料（患者信息和资料）严格保密，涉及到的送检信息及数据仅用于肿瘤流行病学相关的统计分析，项目管理、执行和国家有关部门审计。不会用于任何商业用途。患者信息和资料除主办方或项目执行机构，国家有关部门审计审查监督外，不会披露给其他第三方。
2.本项目为资金援助项目，患者自愿申请。
3.本项目的任何信息均以我办正式发布的信息为准，我办不为误信其他渠道信息产生的任何后果承担责任。
4.本项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。
 
 
咨询援助热线： 010-56592364
邮寄地址： 上海市黄浦区上海邮政 010-620 信箱，联系电话：010-56592364
（邮寄方式只接受EMS 特快专递 大爱无罕项目办）
项目邮箱： daaiwuhan@ilvzhou.com
工作时间： 9:30-12:00,13:00-17:30（周一至周五法定节假日除外）
 
*项目详情，请见项目微信公众号