近年来生物制剂已被广泛应用，国家医保目录纳入了生物制剂用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩氏并和银屑病等免疫性疾病。生物制剂的临床疗效已得到大量医学文献资料证明并被广泛认可，并被疾病诊疗指南中被推荐。中国有大量的免疫性疾病人群，需要接受生物制剂治疗的需求巨大。
       目前因医院床位有限，接受生物制剂治疗的患者往往需要等待床位，易延误治疗周期，降低患者治疗依从性，影响治疗效果。随着慢病管理理念的兴起，医护人员希望向患者提供更安全、方便、舒适的治疗，以帮助患者实现长期疾病控制。而有限的医疗资源和传统的患者管理方式已经不能满足患者日益增长的治疗需求。

二、项目执行时间

        2019年12月中国初级卫生保健基金会发起的生物制剂输注中心项目在全国范围内正式启动，项目执行时间为期两年，预计2021年12月结束。

三、项目意义

       患者：输注中心向患者提供更多的生物制剂输注地点和时间的选择；通过优化预约机制，缩短预约等待治疗时间，优越的输注环境改善了就医体验，减少制剂输注预约等待时间，接受更安全便利的生物

制剂治疗；患者通过在输注中心接受到的教育信息，增加其对疾病和治疗知识的了解，提高治疗的依从性和效果。

       医护人员：向患者提供更多的生物制剂输注地点和时间上选择（住院或输注中心）；以输注中心为基础，建立相关学科慢性病管理的平台，提升使用生物制剂的相关学科的科研能力和临床治疗水平。

       医院：借鉴国外生物制剂输注中心的理念和经验，通过建设输注中心，缓解医院住院床位压力，提升患者就医体验，提升医院生物制剂相关学科的诊疗能力。

四、实施方案

       中国初级卫生保健基金会计划针对有意愿建立生物制剂输注中心的医院，为其提供平台物料支持，旨在为更多的免疫性疾病患者建立舒适、安全、标准化的生物制剂治疗场所，让患者接受严谨的、科学的生物制剂输注，减少不良反应的发生，提高患者的治疗依从性，并创造医护人员对于疾病领域患者的沟通和教育。受赠对象需满足以下条件，并由基金会确定，且不得与捐赠方产品销量挂钩：

1、全国范围内二级以上医院；

2、有建立输注中心的场地；

3、与基金会就输注中心确认物资需求、签署生物制剂输注中心验收证明。

五、项目声明

1、该项目完全基于公益目的，不具有任何商业性及不正当竞争的目的，不与任何产品服务的购销挂钩，亦无意推荐任何产品。

2、本项目作为公益捐赠项目，直接受益人为接受捐赠的医院。中国初级卫生保健基金会对到参与项目医院的输注中心就诊患者，其病情和治疗所可能产生的所有不良反应不承担相应的责任和义务。

3、关于本项目的任何信息均以中国初级卫生保健基金会正式发布的信息为准，中国初级卫生保健基金会不为误信其他渠道信息产生的任何后果承担责任。
 

联系方式

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