信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目
项目背景
目前我国慢性阻塞性肺病的患者基数量大，治疗现状不容乐观，大部分患者不能规范化治疗慢阻肺，造成急性发作增多，不但疾病得不到控制，医疗花费也成为巨大负担。中国初级卫生保健基金会计划于2017年7月发起“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”， 为帮助更多呼吸慢病患者得到长期有效治疗，在各方倡导下，于2018年2月将哮喘成人/儿童纳入援助范围，项目正式更名为“信福速递-慢阻肺及哮喘疾病公益项目
立项信息
由北京生命绿洲公益服务中心发起主办“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”，并受到中国初级卫生保健基金会生命绿洲公益基金提供支持，联合主办。
启动时间
2017年7月1日
截止时间
捐赠药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组患者的捐赠药品领取，将不受项目结束的影响。
援助类型和方案
患者愿意接受信必可®都保吸入剂治疗，自愿申请并签署知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料者。经基金会审核通过的患者，可接受信必可®都保吸入剂药品援助。
1）低保患者（经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者）
经指定医疗机构评估，确认符合信必可®都保吸入剂适应症的慢阻肺或哮喘患者，并领取低保金至少一年，自行使用信必可®都保吸入剂1个月用量治疗后，由项目医生判断仍需进一步治疗，经基金会审核通过后，可获得11个月用量信必可®都保吸入剂的援助药品。
2）非低保患者（经项目医生评估确认符合项目医学条件）
接受过3个月以上用量信必可®都保吸入剂的规范治疗，能够从既往的治疗中判定继续接受信必可®都保吸入剂治疗将有助于病情的好转或康复，并且符合项目的其他申请条件，经基金会审核通过后，可为其援助1个月用量的信必可®都保吸入剂；援助药品使用完毕后，自行使用3个月用量，循环进行后续申请。
申请条件
医学条件
①慢阻肺
1.经项目医生确诊，使用支气管扩张剂后FEV1＜70%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者。
2.在符合以上条件的基础上，并合并有如下职业病（根据《国家职业病目录》规定，经由国家区级/县级卫生行政部门鉴定为以下职业病）的慢阻肺患者：
确诊为尘肺病的患者（包括1.矽肺 2.煤工尘肺 3.石墨尘肺 4.碳黑尘肺 5.石棉肺 6.滑石尘肺7.水泥尘肺 8.云母尘肺 9.陶工尘肺 10.铝尘肺 11.电焊工尘肺 12.铸工尘肺 13.根据《尘肺病诊断标准》和《尘肺病理诊断标准》可以诊断的其他尘肺病）
其他呼吸系统疾病患者（1.过敏性肺炎 2.棉尘病 3.哮喘 4.金属及其化合物粉尘肺沉着病(锡、铁、锑、钡及其化合物等) 5.刺激性化学物所致慢性阻塞性肺疾病 6.硬金属肺病 ）
3.以下患者不得参加本项目：
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖（含少量牛乳蛋白质）有过敏反应的病人禁用。
（注：以上适应症及禁忌症根据捐赠药品说明书制定，如与项目捐赠的捐赠药品最新产品说明书不一致，应以后者为准。）
②哮喘
1.经项目医生确诊哮喘，需要联合应用吸入皮质激素和长效β2—受体激动剂治疗，或吸入皮质激素和“按需”使用短效β2—受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2—受体激动剂治疗，症状已得到良好控制的患者。
2.经项目医生评估后，确认在信必可都保治疗中无持续获益的患者，需退出援助项目。
3.以下患者不得参加本项目：
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖（含少量牛乳蛋白质）有过敏反应的病人禁用。
（注：以上适应症及禁忌症根据捐赠药品说明书制定，如与项目捐赠的捐赠药品最新产品说明书不一致，应以后者为准。）
其它条件
1.本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者
2.本项目指定的低保患者或非低保患者。
3.患者自购使用的信必可®都保吸入剂必须是中国大陆包装的。
4.项目患者必须本人知情并自愿申请本项目
5.患者是否符合捐赠医学标准最终由项目医生决定
6.未满18岁的儿童及青少年，需要提供本人及其父母或监护人的证明材料
成果预计
为20万患者提供援助药品
联系我们
项目援助电话：010-85402369 （周一至周五 9:00-17:30）
项目网站：http://xfsd.ilvzhou.com
项目邮箱：xfsd@cphcf.org.cn
资料邮寄地址：（只接受EMS特快专递）
上海邮政011-042信箱 信福速递-慢阻肺及哮喘疾病公益项目
