项目介绍
中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目
项目公示
项目概述
当人体在麻醉引起的血管扩张、严重创伤、大量失血时，可使有效循环血容量降低，严重时可能导致休克状态，需迅速补充血容量。液体治疗目的在于维持电解质平衡，纠正液体失衡和异常分布等，并可减少患者对血液制品的需要量。按照世界卫生组织标准，年人均血液需要量为8毫升，我国人均血液需要量只有1.6毫升，远远低于世卫标准。目前我国每年用血总量达1600吨，其中60%以上用于围手术期输血，说明我国手术期输血需求存在很大缺口。同时，我国临床用血量需求仍以年均10%的速度增长，医院库存血液严重供不应求，由于血液制品来源有限，而当失血量不超过人体血容量20%的时候，采用血容量扩充剂就能满足补充循环血量需求，因此血容量扩充剂在临床中得到广泛应用。
血容量扩充剂面世以来，新品种的研发和临床应用发展迅速，其在抢救患者，节约用血、减少输血污染和风险等方面发挥着重要的作用，在关注有效性的同时，血容量扩充剂的安全性也被广泛重视。
为了进一步研究围手术期患者血容量安全性的管理，优化临床诊疗方案，提高临床诊疗水平，改善上述现状，由中国初级卫生保健基金会发起，北京生命绿洲公益服务中心承办“中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目”。项目从2020年1月起开展，在全国范围内征集5家三甲医院，针对六百余名中国患者开展围手术期接受血容量治疗的临床研究。建立专家组，设计研究方案并提供技术支持，通过对试验组和对照组血容量治疗的安全性进行前瞻性、平行性、开放性对照研究；建立数据库，收集研究数据并进行统计分析，以获得可以指导临床的研究成果。项目开展旨在优化血容量诊疗方案，提高我国临床医生血容量治疗的规范化诊疗水平，为手术患者谋求最大获益。
课题研究费用说明
计划在全国征集5家三甲医院，针对610名中国患者开展围手术期接受血容量治疗的临床研究，单家医院入组患者最低不能少于45例。由基金会直属执行单位北京生命绿洲公益服务中心与各研究医院及第三执行方签署支持合同（按支持合同和项目实际进度打款至各研究医院、第三执行方等）
申请说明
项目专家组：麻醉领域副主任及以上级别具备入组项目专家评审资格
研究医院：国内三甲医院、学术专业性强、业内信誉度良好的医院具备申请资格
课题申请者：申请者必须在中国境内进行该项目研究。
入组患者：入选医院的择期腹腔镜下胃肠道手术患者
1、新增研究医院申报时间
项目新增研究医院申请时间为2023年6月1日至2023年10月31日，最迟截稿日期为2023年10月31日。项目结束时间为2024年8月。
2、申报方法
项目申请单位请填写《中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目申请书》，并在2023年10月31日前将项目申请书发送到邮箱yujingxian@ilvzhou.com，邮件请注明“中国患者围手术期血容量安全性管理科研项目”。
3、项目评审
本机构根据收到的项目申请书，组织麻醉领域的专家进行评审，最终决定入选项目研究医院名单。
北京生命绿洲公益服务中心
2023年6月1日
